Sau phòng khám ADN là những bí ẩn

Chàng trai người Mỹ nhận tin sốc sau khi xét nghiệm ADN rằng anh và con trai không cùng huyết thống. Con trai anh có cùng gen với chú ruột - người chưa bao giờ được sinh ra.

Gia đình chàng trai 34 tuổi đến trong khoảng Washington, Mỹ đã phải khiến cho xét nghiệm quan hệ cha con tại nhà sau khi biết rằng nhóm máu con trai của họ không đáp ứng với cha mẹ. Sau ấy, xét nghiệm này cho kết quả đứa bé mới sinh của cặp vợ chồng không với xét nghiệm ADN giống cha mẹ.

Trước lúc sở hữu thai đứa bé, cặp vợ chồng này đã đến phòng khám tương trợ sinh sản để giúp họ đậu thai. Bởi thế - xét nghiệm ADN, Các bạn rất lo âu lúc tính tới trường hợp tinh trùng của chồng bị nhầm mang người hiến tinh trùng khác.

một thời gian sau, họ tậu đến phòng thử nghiệm uy tín để khiến xét nghiệm quan hệ cha con. Xét nghiệm ADN huyết thống này cũng công nhận anh và con trai không có quan hệ máu mủ.

Cặp vợ chồng buồn bã quay lại phòng khám trước kia để đối chứng, nhưng lại nhận được cam đoan rằng người cha là người đàn ông da trắng độc nhất cho tinh trùng tại cơ sở vật chất vào ngày con trai họ được thụ thai. Ngoài ra, con trai họ sinh ra cũng là người da trắng.

ko tìm được lời giải đáp, cặp vợ chồng giao thông sở hữu ông Barry Starr, một nhà di truyền học tại Đại học Stanford để kiếm tìm câu tư vấn thỏa đáng. Ông Starr đề xuất họ thực hành bài rà soát phả hệ di truyền qua 23andMe.

không giống như các xét nghiệm ADN quan hệ cha con tiêu chuẩn, chỉ phân tách khoảng 15 tín hiệu di truyền để công nhận việc làm cho cha, những xét nghiệm phả hệ di truyền của 23andMe Tìm hiểu hàng trăm ngàn tín hiệu trên 1 bộ gen cá nhân.

Kỳ lạ thay, kết quả của 23andMe kể rằng anh chàng người Mỹ kia không phải là bố của đứa bé, mà là chú ruột. Và đó là lúc ông Starr nhìn thấy bệnh nhân mắc chứng Chimerism (hai cơ thể trong cộng một con người).

một xét nghiệm cho thấy khoảng 10% tế bào tinh trùng của anh được di truyền cho cậu con trai. Điều đó kể lên rằng cha đẻ của cậu bé lại chính là chú ruột, người chưa từng được sinh ra nhưng đã sống trong cơ thể người cha trong khoảng rất lâu.

Chứng bệnh Chimerism ở con người xảy ra hơi đa dạng nhưng lại rất khó để nhận mặt. Với đến 1/8 các ca sinh 1 con đều từ khi việc người mẹ có thai đôi hoặc ba nhưng bị sảy và những tế bào trong khoảng những đứa trẻ bất hạnh với thể được tiếp nhận bởi người con còn lại.

các trường hợp như vậy cũng xảy ra ở cả cấu trúc gen của người mẹ. Năm 2002, Karen Keegn (52 tuổi) tới trong khoảng Boston cần được ghép thận và phát hiện con trai ruột ko phải được lợi ADN của mình.

Trong buồng trứng của bà tồn tại 2 bộ gen khác biệt, và một trong só chúng được di truyền cho con trai. Đồng nghĩa với việc người mẹ thực sự của con là chị em song sinh chưa từng có mặt trên thị trường.

Theo Vietnamnet